鋰電池負極材料漿料高速分散機通過皮帶傳送,可實現(xiàn)兩到三倍的加速,同時立式直立的轉軸,運轉穩(wěn)定性大大提高,同時轉子動平衡性得到提高,間隙也允許縮小而不產生摩擦。
鋰離子電池漿料的混合分散過程可以分為宏觀混合過程和微觀分散過程,這兩個過程始終都會伴隨著鋰離子電池漿料制備的整個過程。而根據傳統(tǒng)工藝中的葉輪剪切——循環(huán)特性,可以把葉輪的作用分為兩大類,*類是對葉輪附近產生的剪切作用;第二類則是通過葉輪泵出的流量產生循環(huán)作用。漿體的進一步分散作用主要依靠葉輪的剪切作用,而葉輪的流量決定了葉輪的分散的能力。而在離葉輪端部較遠的區(qū)域,總會存在一層漿料始終停滯不動,這個區(qū)域也就是人們常說的“死區(qū)”,分散設備的工作區(qū)域越大,而且漿料黏度越高,“死區(qū)”的問題就越突出,就算采用不同的葉輪和結構,死區(qū)仍然難以避免,因此在鋰離子電池漿料的制備過程中,所制得的漿料產品就會出現(xiàn)混合分散不均勻、粉體顆粒與粘合劑接觸不均勻、易分層和發(fā)生硬性沉淀等一系列問題。漿體的流變性十分復雜.一種漿體在低濃度時可能表現(xiàn)為牛頓流體或假塑性流體;濃度稍高產生絮團后,可能表現(xiàn)為賓漢流體;更高的濃度下又可能會出現(xiàn)脹塑性流體。
對同—種漿料,在剪切率不太高時,不出現(xiàn)脹流現(xiàn)象,剪切率高時又可能轉化為脹塑性流體。有些非牛頓流體在低剪切速率和高剪切速率下都可能呈現(xiàn)牛頓流體形象,這可能是因為在低剪切速率下,分子的無規(guī)則熱運動占優(yōu)勢,體現(xiàn)不出剪切速率對其中物料重新排列使表觀粘度的變化,當剪切速率增高到一定限度后,剪切定向達到了程度,因而也使表觀粘度不隨剪切速率而變。如前所述,許多非牛頓體其流變特性受到體系中結構變化的影響。
在超剪切分散設備中,作用于液體的能量一般相當集中,這樣可以使液體收到高能量密度的作用。引入能量的類型和強度必須足以使分散相顆粒有效地均勻分散。分散均勻的本質是使物料中分散相(固體顆粒、液滴等)受流體力學上的剪切作用和壓力作用破碎并分散。
液體物料分散系中固體分散相顆粒或液滴破碎分散的直接原因是受到剪切力和壓力的共同作用。引起剪切力和壓力作用的具體流體力學效應主要有三種,它們分別是層流效應、湍流效應和空穴效應。層流效應的作用是引起固體分散相顆?;蛞旱蔚募羟泻屠L,湍流效應的作用是在壓力波動作用下引起固體分散相顆粒或液滴的隨意變形,而空穴效應的作用則是使形成的小氣泡瞬間破滅產生沖擊波,而引起劇烈攪動。
綜上所述,超剪切分散設備內物料的分散機理比較復雜,主要是以剪切作用起主導作用,而以其他作用為輔。漿體物料在高頻壓力波的作用下產生反復的壓縮效應,同時又受到超剪切分散設備內窄小間隙內的剪切力和回旋剪切力的強烈作用,如此綜合反復的作用,被處理的漿料產生強烈的分散和粉碎作用,終達到快速超細分散的目的。
GRS鋰電池負極材料漿料高速分散機設備與傳統(tǒng)設備相比:
高效、節(jié)能
傳統(tǒng)設備需8小時的分散加工過程,GRS設備1小時左右完成,超細分散*,能耗極大降低;
高速、高品質
傳統(tǒng)設備的攪拌轉速每分鐘幾十轉,帶分散功能的轉速每分鐘1500轉以內,只完成宏觀分散加工,超細分散能力極為有限;GRS設備的轉速每分鐘10000~15000轉之間,超高線速度產生的剪切力,瞬間超細分散漿料中的粉體。
| 標準流量(H2O) | 輸出轉速 | 標準線速度 | 馬達功率 | 進出口尺寸 |
l/h | rpm | m/s | kW | ||
GRS 2000/4 | 300 | 14000 | 44 | 4 | DN25/DN15 |
GRS 2000/5 | 1,000 | 10,500 | 44 | 11 | DN40 /DN 32 |
GRS 2000/10 | 2,000 | 7300 | 44 | 30 | DN50 / DN50 |
GRS 2000/20 | 8,000 | 4900 | 44 | 55 | DN80 /DN 65 |
GRS 2000/30 | 15,000 | 2850 | 44 | 90 | DN150 /DN 125 |
GRS 2000/50 | 30,000 | 2,000 | 44 | 160 | DN200 /DN 150 |
鋰電池負極材料漿料高速分散機